BfArM
Bundesinstitut für Arzneimittel & Medizinprodukte
Zulassung und Listung
PEI - Instituto Paul Ehrlich
Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel
Evaluierung
Prueba de Antígeno Humasis COVID-19
prueba de diagnóstico in vitro de un solo paso
El test Humasis COVID-19 de Antígenos es una prueba de diagnóstico in vitro basado en un ensayo inmunocromatográfico.
Es una herramienta para la detección cualitativa de los antígenos del SARS-CoV-2 en las pruebas de abstinencia nasofaríngeas de los pacientes, en los que se produce una pérdida de tiempo.
Hacer una solicitud
El cliente es consciente de que las pruebas de detección de antígenos sólo pueden ser realizadas por personal médico (médicos, etc.), sobre todo, pero no exclusivamente, en relación con la validez de los resultados de las pruebas. Al realizar un pedido, el cliente se asegura de que los ensayos realizados sólo se lleven a cabo por personas cualificadas.
