BfArM
Bundesinstitut für Arzneimittel & Medizinprodukte
Zulassung und Listung
PEI - Paul-Ehrlich-Institut
Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel
Evaluierung
Humasis COVID-19 Ag Test
einschrittiger In-vitro-Diagnosetest
Der Humasis COVID-19 Ag Test ist ein einschrittiger In-vitro-Diagnosetest auf der Grundlage eines immunchromatografischen Assays.
Er dient zur qualitativen Erkennung von SARS-CoV-2-Antigenen in nasopharyngealen Abstrichproben von Patienten, bei denen ein entsprechender Verdacht besteht.
Anfrage Stellen
*Dem Käufer ist bekannt, dass die verkauften Antigen-Schnelltests nur von medizinischem Fachpersonal (Ärzte, o.Vgl.) angewendet werden dürfen, insbesondere, aber nicht ausschließlich, im Hinblick auf die Verlässlichkeit der Ergebnisse der Schnelltests. Durch Aufgabe einer Bestellung bestätigt der Käufer, dass er sicherstellt, dass die verkauften Schnelltests nur durch ausreichend qualifizierte Personen durchgeführt werden.
