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Aprobado y listado con el

BfArM

Bundesinstitut für Arzneimittel & Medizinprodukte
Zulassung und Listung

evaluado y catalogado en el

PEI - Instituto Paul Ehrlich

Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel
Evaluierung

Su persona de contacto

Frau Janneke Lupp
janneke.lupp@goodscare.com
Telefon +49 40 3680 7499 12

Herr Thilo Schmitz
thilo.schmitz@goodscare.com
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Herr Ankama Hango
ankama.hango@goodscare.com
Telefon +49 40 3680 7499 15

Prueba de Antígeno Humasis COVID-19 

prueba de diagnóstico in vitro de un solo paso

La prueba rápida Humasis COVID-19 de Antígenos es una prueba de diagnóstico in vitro basado en un ensayo inmunocromatográfico. Sirve para la detección cualitativa de los antígenos del SARS-CoV-2 en las pruebas de abstinencia nasofaríngea o en las pruebas de abstinencia del músculo nasal de los pacientes, en los que se produce un efecto negativo.

Principio de la prueba

La prueba rápida de Antígenos  Humasis COVID-19  utiliza anticuerpos monoclonales específicos de COVID-19 para la detección de antígenos específicos de COVID-19 en pruebas de abstinencia nasofaríngeas humanas o en pruebas de abstinencia de muestras nasales pequeñas. Una membrana de nitrocelulosa en el lugar de trabajo permite realizar una prueba y una línea de control. La línea de prueba está destinada a la detección de antígenos del SARS-CoV-2 con anticuerpos monoclonales contra la nucleocápside del SARS-CoV-2 y la RBD, y la línea de control está marcada con el IgG anti-Maus de Ziegen.

La prueba detecta sin problemas todas las mutaciones víricas detectadas.

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