Aprobado y listado con el
BfArM
Bundesinstitut für Arzneimittel & Medizinprodukte
Zulassung und Listung
evaluado y catalogado en el
PEI - Instituto Paul Ehrlich
Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel
Evaluierung
con la ayuda de
MZ-Datenservice e. K.
Marc-Andre Zimmermann
office@uplink-pharma.com
www.uplink-pharma.com
Prueba de Antígeno Humasis COVID-19
prueba de diagnóstico in vitro de un solo paso
La prueba rápida Humasis COVID-19 de Antígenos es una prueba de diagnóstico in vitro basado en un ensayo inmunocromatográfico. Sirve para la detección cualitativa de los antígenos del SARS-CoV-2 en las pruebas de abstinencia nasofaríngea o en las pruebas de abstinencia del músculo nasal de los pacientes, en los que se produce un efecto negativo.
Principio de la prueba
La prueba rápida de Antígenos Humasis COVID-19 utiliza anticuerpos monoclonales específicos de COVID-19 para la detección de antígenos específicos de COVID-19 en pruebas de abstinencia nasofaríngeas humanas o en pruebas de abstinencia de muestras nasales pequeñas. Una membrana de nitrocelulosa en el lugar de trabajo permite realizar una prueba y una línea de control. La línea de prueba está destinada a la detección de antígenos del SARS-CoV-2 con anticuerpos monoclonales contra la nucleocápside del SARS-CoV-2 y la RBD, y la línea de control está marcada con el IgG anti-Maus de Ziegen.
La prueba detecta sin problemas todas las mutaciones víricas detectadas.
Hacer una solicitud
El comprador sabe que las pruebas de antígenos que se realizan sólo pueden ser realizadas por personal médico cualificado, sobre todo, pero no exclusivamente, en relación con la validez de los resultados de las pruebas. Al realizar un pedido, el cliente se asegura de que los ensayos realizados sólo se lleven a cabo por personas cualificadas.
